FÉCONDATION IN VITRO AVEC DÉPISTAGE GÉNÉTIQUE PRÉ-IMPLANTATOIRE (PGT-A)
Sélection d’embryons indemnes de maladies génétiques et d’anomalies chromosomiques avant leur implantation dans le cadre d’une FIV avec PGT-A
OBTENEZ DES INFORMATIONS SANS AUCUN ENGAGEMENT
Qu’est-ce exactement ?
Le PGT-A est un test de dépistage génétique préimplantatoire qui permet de détecter les aneuploïdies.
On appelle aneuploïdies, les anomalies du nombre total de chromosomes relevées lors de la biopsie de l’embryon. Le PGT-A analyse l’ADN des embryons de manière à sélectionner ceux qui présentent une charge génétique correcte et équilibrée. Certaines anomalies chromosomiques compromettent la viabilité de l’embryon (échec de nidation ou fausse couche), d’autres peuvent donner lieu à une maladie génétique chez le futur bébé.
Quand est-il recommandé ?
Fertty donne toujours la priorité à la santé des mères et de leurs enfants nés grâce aux techniques avancées de PMA.
Pour cette raison, elle recommande le PGT-A dans les cas suivants :
Mère de plus de 35 ans
Lorsque la mère a plus de 35 ans car plus la future mère avance en âge, plus la qualité de ses ovocytes diminue et plus le risque de produire un embryon présentant des anomalies chromosomiques augmente.
Hommes dont le spermogramme révèle des anomalies
Chez les hommes dont le spermogramme révèle des anomalies car il existe un risque d’aneuploïdie des spermatozoïdes.
Après deux fausses couches
Couples dont les cycles de FIV précédents ont échoué
Patients souhaitant réaliser de futurs transferts d’embryons congelés en cas d’échec après une première tentative.
Couples avec des antécédents familiaux de problèmes chromosomiques
Couples ayant déjà vécu une grossesse avec anomalie du nombre de chromosomes
Couples porteurs d'anomalies numériques de leurs chromosomes sexuels (X ou Y)
En cas d’échantillons de sperme congelés avant une vasectomie ou avant un traitement de radiologie ou de chimiothérapie avec guérison
L’utilisation de cette technique lors d’une implantation augmente les chances de grossesse, réduit les fausses couches et permet le bon développement du fœtus
FÉCONDATION IN VITRO
AVEC DGP OU PGS
LE TARIF PROPOSÉ COMPREND
- Première consultation et suivi personnalisé de tous les processus médicaux
- Prélèvement d’ovules, frais de salle d’opération et d’anesthésie
- Préparation de l’échantillon de sperme
- Fécondation des ovocytes – FIV / ICSI
- Biopsie du trophoctoderme et préparation du matériel cellulaire
- Congélation d’embryons
- Préparation endométriale ultérieure
- Décongélation des embryons 1er
- Transfert d’embryon
- Test de grossesse β-hCG et 1ère échographie de grossesse
LE TARIF PROPOSÉ NE COMPREND PAS
- Deuxième consultation
- Test de l’antigène COVID 19
- PCR SARS COVID 19
- Médicaments pour la stimulation ovarienne, la préparation endométriale et les préanalyses
- Culture d’embryons
- Frais de maintenance annuels Embryons congelés euploïdes surnuméraires
- Sédation pendant le transfert d’embryon
- Banque de sperme
- Banque de sperme + matching
- Congélation du sperme
- Test de compatibilité génétique (GCT)
- Analyse génétique NGS (jusqu’au 6 embryons)
- Analyse à partir de de 6 embryons
- Traitement des transferts successifs d’embryons cryoconservés
Qu’est-ce exactement ?
Le PGT-A est un test de dépistage génétique préimplantatoire qui permet de détecter les aneuploïdies.
On appelle aneuploïdies, les anomalies du nombre total de chromosomes relevées lors de la biopsie de l’embryon. Le PGT-A analyse l’ADN des embryons de manière à sélectionner ceux qui présentent une charge génétique correcte et équilibrée. Certaines anomalies chromosomiques compromettent la viabilité de l’embryon (échec de nidation ou fausse couche), d’autres peuvent donner lieu à une maladie génétique chez le futur bébé.
Quand est-il recommandé ?
Fertty donne toujours la priorité à la santé des mères et de leurs enfants nés grâce aux techniques avancées de PMA.
Pour cette raison, elle recommande le PGT-A dans les cas suivants :
Mère de plus de 35 ans
Lorsque la mère a plus de 35 ans car plus la future mère avance en âge, plus la qualité de ses ovocytes diminue et plus le risque de produire un embryon présentant des anomalies chromosomiques augmente.
Hommes dont le spermogramme révèle des anomalies
Chez les hommes dont le spermogramme révèle des anomalies car il existe un risque d’aneuploïdie des spermatozoïdes.
Après deux fausses couches
Couples dont les cycles de FIV précédents ont échoué
Patients souhaitant réaliser de futurs transferts d’embryons congelés en cas d’échec après une première tentative.
Couples avec des antécédents familiaux de problèmes chromosomiques
Couples ayant déjà vécu une grossesse avec anomalie du nombre de chromosomes
Couples porteurs d'anomalies numériques de leurs chromosomes sexuels (X ou Y)
En cas d’échantillons de sperme congelés avant une vasectomie ou avant un traitement de radiologie ou de chimiothérapie avec guérison
MÉTHODE SUIVIE
Étape 1:
Après un cycle de FIV, et avant le transfert du blastocyste dans l’utérus de la mère, nos embryologistes vont effectuer une biopsie embryonnaire en prélevant un petit nombre de cellules dans la couche externe de l’embryon (son futur placenta) et vont traiter ces cellules pour pouvoir les analyser génétiquement. Ce même jour, les embryons sont congelés dans le laboratoire de la clinique.
Étape 2:
Le laboratoire générique analyse la configuration chromosomique de chaque embryon et sélectionne ceux qui ne comportent pas d’anomalie numérique. Les résultats de la biopsie sont généralement disponibles au bout d’une dizaine de jours.
Étape 3:
Après avoir obtenu les résultats de la biopsie, nos spécialistes décident quels embryons pourront être transférés, l’un d’entre eux sera alors décongelé et transféré dans l’utérus de la mère. Les autres embryons biopsiés et sélectionnés seront congelés pour une éventuelle future utilisation.
La implantación con este proceso aumenta las posibilidades de embarazo, disminuye las del aborto y permite el desarrollo de un niño sano
LE TARIF PROPOSÉ COMPREND
- Première consultation et suivi personnalisé de tous les processus médicaux
- Prélèvement d’ovules, frais de salle d’opération et d’anesthésie
- Préparation de l’échantillon de sperme
- Fécondation des ovocytes – FIV / ICSI
- Biopsie du trophoctoderme et préparation du matériel cellulaire
- Congélation d’embryons
- Préparation endométriale ultérieure
- Décongélation des embryons 1er
- Transfert d’embryon
- Test de grossesse β-hCG et 1ère échographie de grossesse
LE TARIF PROPOSÉ NE COMPREND PAS
- Deuxième consultation
- Test de l’antigène COVID 19
- PCR SARS COVID 19
- Médicaments pour la stimulation ovarienne, la préparation endométriale et les préanalyses
- Culture d’embryons
- Frais de maintenance annuels Embryons congelés euploïdes surnuméraires
- Sédation pendant le transfert d’embryon
- Banque de sperme
- Banque de sperme + matching
- Congélation du sperme
- Test de compatibilité génétique (GCT)
- Analyse génétique NGS (jusqu’au 6 embryons)
- Analyse à partir de de 6 embryons
- Traitement des transferts successifs d’embryons cryoconservés