FÉCONDATION IN VITRO AVEC DÉPISTAGE GÉNÉTIQUE PRÉ-IMPLANTATOIRE (PGT-A)

Sélection d’embryons indemnes de maladies génétiques et d’anomalies chromosomiques avant leur implantation dans le cadre d’une FIV avec PGT-A

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Avant de remplir les champs de ce formulaire et conformément au RGPD 2016/679 (Règlement européen sur la protection des données) et à la législation complémentaire en matière de protection des données, vous devez lire et accepter les présentes conditions sur la protection des données à caractère personnel, en acceptant et en consentant au traitement de celles-ci par Prolonga Fertilidad SLP, tel qu’il est décrit, et aux fins, des mentions légales.

Fecundación in vitro natural
Qu’est-ce exactement ?

 

Le PGT-A est un test de dépistage génétique préimplantatoire qui permet de détecter les aneuploïdies.

 

On appelle aneuploïdies, les anomalies du nombre total de chromosomes relevées lors de la biopsie de l’embryon. Le PGT-A analyse l’ADN des embryons de manière à sélectionner ceux qui présentent une charge génétique correcte et équilibrée. Certaines anomalies chromosomiques compromettent la viabilité de l’embryon (échec de nidation ou fausse couche), d’autres peuvent donner lieu à une maladie génétique chez le futur bébé.

Quand est-il recommandé ?

 

Fertty donne toujours la priorité à la santé des mères et de leurs enfants nés grâce aux techniques avancées de PMA.

 

Pour cette raison, elle recommande le PGT-A dans les cas suivants : 

Mère de plus de 35 ans

Lorsque la mère a plus de 35 ans car plus la future mère avance en âge, plus la qualité de ses ovocytes diminue et plus le risque de produire un embryon présentant des anomalies chromosomiques augmente.

Hommes dont le spermogramme révèle des anomalies

Chez les hommes dont le spermogramme révèle des anomalies car il existe un risque d’aneuploïdie des spermatozoïdes.

Après deux fausses couches

Couples dont les cycles de FIV précédents ont échoué

Patients souhaitant réaliser de futurs transferts d’embryons congelés en cas d’échec après une première tentative.

Couples avec des antécédents familiaux de problèmes chromosomiques

Couples ayant déjà vécu une grossesse avec anomalie du nombre de chromosomes

Couples porteurs d'anomalies numériques de leurs chromosomes sexuels (X ou Y)

En cas d’échantillons de sperme congelés avant une vasectomie ou avant un traitement de radiologie ou de chimiothérapie avec guérison

Pruebas genéticas - Donación de óvulos
L’utilisation de cette technique lors d’une implantation augmente les chances de grossesse, réduit les fausses couches et permet le bon développement du fœtus

FÉCONDATION IN VITRO

AVEC DGP OU PGS

À PARTIR DE

7.400€

LE TARIF PROPOSÉ COMPREND
  • Le suivi personnalisé de l’ensemble du processus médical
  • La ponction et l’extraction des ovocytes, les frais liés à l’intervention et l’anesthésie
  • L’optimisation et la préparation de l’échantillon de sperme
  • La fécondation des ovocytes – FIV / ICSI
  • La biopsie de trophectoderme et la préparation du matériel cellulaire en vue de l’analyse génétique et de l’analyse génétique par séquençage de nouvelle génération ou SNG (jusqu’à 3 embryons)
  • La congélation des embryons
  • La préparation de l’endomètre postérieur
  • La décongélation des embryons
  • Le 1er transfert embryonnaire
  • Le test de grossesse β-hCG et la 1re échographie de grossesse

 

 

LE TARIF PROPOSÉ NE COMPREND PAS
  • La deuxième consultation
  • Le test antigène du SARS COVID-19
  • Le PCR du SARS COVID-19
  • Le traitement médical de stimulation ovarienne, la préparation de l’endomètre et les analyses de sang préalables
  • La culture embryonnaire
  • Le coût annuel de conservation des embryons euploïdes surnuméraires congelés
  • Le sédatif nécessaire lors du transfert embryonnaire
  • Le sperme d’un donneur
  • Le sperme d’un donneur + compatibilité (matching)
  • La congélation de sperme
  • Le test de compatibilité génétique (TCG), pour chaque embryons soumis à une biopsie, analyse complémentaire
  • Le traitement correspondant à des transferts successifs d’embryons congelés
Fecundación in vitro natural
Qu’est-ce exactement ?

 

Le PGT-A est un test de dépistage génétique préimplantatoire qui permet de détecter les aneuploïdies.

 

On appelle aneuploïdies, les anomalies du nombre total de chromosomes relevées lors de la biopsie de l’embryon. Le PGT-A analyse l’ADN des embryons de manière à sélectionner ceux qui présentent une charge génétique correcte et équilibrée. Certaines anomalies chromosomiques compromettent la viabilité de l’embryon (échec de nidation ou fausse couche), d’autres peuvent donner lieu à une maladie génétique chez le futur bébé.

Quand est-il recommandé ?

 

Fertty donne toujours la priorité à la santé des mères et de leurs enfants nés grâce aux techniques avancées de PMA.

 

Pour cette raison, elle recommande le PGT-A dans les cas suivants : 

Mère de plus de 35 ans

Lorsque la mère a plus de 35 ans car plus la future mère avance en âge, plus la qualité de ses ovocytes diminue et plus le risque de produire un embryon présentant des anomalies chromosomiques augmente.

Hommes dont le spermogramme révèle des anomalies

Chez les hommes dont le spermogramme révèle des anomalies car il existe un risque d’aneuploïdie des spermatozoïdes.

Après deux fausses couches

Couples dont les cycles de FIV précédents ont échoué

Patients souhaitant réaliser de futurs transferts d’embryons congelés en cas d’échec après une première tentative.

Couples avec des antécédents familiaux de problèmes chromosomiques

Couples ayant déjà vécu une grossesse avec anomalie du nombre de chromosomes

Couples porteurs d'anomalies numériques de leurs chromosomes sexuels (X ou Y)

En cas d’échantillons de sperme congelés avant une vasectomie ou avant un traitement de radiologie ou de chimiothérapie avec guérison

MÉTHODE SUIVIE

 

Procedimiento FECUNDACIÓN IN VITRO CON SCREENING GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (PGT-A)
Étape 1:

 

Après un cycle de FIV, et avant le transfert du blastocyste dans l’utérus de la mère, nos embryologistes vont effectuer une biopsie embryonnaire en prélevant un petit nombre de cellules dans la couche externe de l’embryon (son futur placenta) et vont traiter ces cellules pour pouvoir les analyser génétiquement. Ce même jour, les embryons sont congelés dans le laboratoire de la clinique.

 

Étape 2:

Le laboratoire générique analyse la configuration chromosomique de chaque embryon et sélectionne ceux qui ne comportent pas d’anomalie numérique. Les résultats de la biopsie sont généralement disponibles au bout d’une dizaine de jours.

 

Étape 3:

Après avoir obtenu les résultats de la biopsie, nos spécialistes décident quels embryons pourront être transférés, l’un d’entre eux sera alors décongelé et transféré dans l’utérus de la mère. Les autres embryons biopsiés et sélectionnés seront congelés pour une éventuelle future utilisation.

Pruebas genéticas - Donación de óvulos
La implantación con este proceso aumenta las posibilidades de embarazo, disminuye las del aborto y permite el desarrollo de un niño sano

FÉCONDATION IN VITRO

AVEC DGP OU PGS

À PARTIR DE

7.400€

LE TARIF PROPOSÉ COMPREND
  • Le suivi personnalisé de l’ensemble du processus médical
  • La ponction et l’extraction des ovocytes, les frais liés à l’intervention et l’anesthésie
  • L’optimisation et la préparation de l’échantillon de sperme
  • La fécondation des ovocytes – FIV / ICSI
  • La biopsie de trophectoderme et la préparation du matériel cellulaire en vue de l’analyse génétique et de l’analyse génétique par séquençage de nouvelle génération ou SNG (jusqu’à 3 embryons)
  • La congélation des embryons
  • La préparation de l’endomètre postérieur
  • La décongélation des embryons
  • Le 1er transfert embryonnaire
  • Le test de grossesse β-hCG et la 1re échographie de grossesse

 

 

LE TARIF PROPOSÉ NE COMPREND PAS
  • La deuxième consultation
  • Le test antigène du SARS COVID-19
  • Le PCR du SARS COVID-19
  • Le traitement médical pour de stimulation ovarienne, la préparation de l’endomètre et les analyses de sang préalables
  • La culture embryonnaire
  • Le coût annuel de conservation des embryons euploïdes surnuméraires congelés
  • Le sédatif nécessaire lors du transfert embryonnaire
  • Le sperme d’un donneur
  • Le sperme d’un donneur + compatibilité (matching)
  • La congélation de sperme
  • Le test de compatibilité génétique (TCG), pour chaque embryons soumis à une biopsie, analyse complémentaire
  • Le traitement correspondant à des transferts successifs d’embryons congelés